Где и кем работать после специалитета по программе "Фармацевтическое дело и технологии лекарств", окончив ДВФУ

Чем занимаются выпускники:

• разрабатывают новые лекарственные средства — от молекулярного моделирования активного вещества до создания готовой лекарственной формы с заданными свойствами;
• проводят полный цикл аналитического контроля качества: от идентификации сырья до подтверждения стабильности препарата в условиях ускоренного старения;
• организуют и контролируют технологические процессы промышленного производства лекарств, включая стерильные формы и биотехнологические продукты;
• управляют системой фармацевтического обеспечения на уровне аптечных сетей, медицинских организаций и логистических центров;
• внедряют принципы надлежащей производственной и дистрибьюторской практики (GMP, GDP) на всех этапах обращения лекарств;
• осуществляют фармацевтическое консультирование пациентов и медицинских работников по вопросам эффективности, совместимости и безопасности терапии;
• проводят доклинические и клинические исследования лекарственных средств — от планирования протоколов до статистической обработки результатов;
• применяют методы биоинформатики и компьютерного моделирования для прогнозирования метаболизма и токсичности новых соединений;
• управляют фармацевтическим маркетингом и мерчандайзингом, включая анализ ассортимента и ценообразование в условиях рыночной конкуренции;
• контролируют соблюдение нормативно-правовой базы в сфере обращения лекарств, включая стандартизацию растительного сырья и иммунобиологических препаратов.

Где работают выпускники:

• фармацевтические производственные предприятия (от лабораторий R&D до цехов готовых лекарственных форм);
• контрольно-аналитические лаборатории и центры сертификации лекарственных средств (государственные и частные);
• аптечные сети и крупные дистрибьюторские фармацевтические компании (позиции: провизор-технолог, провизор-аналитик, руководитель отдела качества);
• научно-исследовательские институты и университетские лаборатории, занимающиеся разработкой оригинальных препаратов и биоаналогов;
• регулирующие органы в сфере здравоохранения (Росздравнадзор, центры контроля качества);
• клинико-диагностические и токсикологические лаборатории при многопрофильных больницах;
• отделы фармаконадзора и фармакоэкономики в крупных международных и российских фармкомпаниях;
• компании, специализирующиеся на доклинических исследованиях (CRO-организации) и биоэквивалентности дженериков;
• образовательные учреждения медицинского и фармацевтического профиля (преподавание специальных дисциплин);
• собственный фармацевтический бизнес — от управления аптечным пунктом до контрактного производства по индивидуальным рецептурам.